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	<title>Arzneimittelkommission der deutschen Heilpraktiker (AMK) &#187; Arzneimittelgesetz</title>
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	<description>Stufenplanbeteiligte nach § 63 des Arzneimittelgesetzes (AMG)</description>
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		<title>Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (Arzneimittelgesetz &#8211; AMG)</title>
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		<pubDate>Tue, 04 Dec 2012 12:10:41 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Frau Backes</dc:creator>
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		<category><![CDATA[Gesetze, Verordnungen und Richtlinien]]></category>
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		<category><![CDATA[Arzneimittelgesetz]]></category>

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		<description><![CDATA[AMG-2012-10-NEUE-FASSUNG]]></description>
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		<title>Anzeigepflicht der Herstellung von Arzneimitteln</title>
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		<pubDate>Mon, 25 Jan 2010 00:41:06 +0000</pubDate>
		<dc:creator>M.Aulbach</dc:creator>
				<category><![CDATA[Gesetze, Verordnungen und Richtlinien]]></category>
		<category><![CDATA[Anzeigepflicht]]></category>
		<category><![CDATA[Arzneimittelgesetz]]></category>

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		<description><![CDATA[Information der Arzneimittelkommission der deutschen Heilpraktiker bezüglich der arzneimittelrechtlichen Änderungen zur Anzeigepflicht der Herstellung von Arzneimitteln nach der AMG-Novelle vom 23.07.2009 Berlin / Bonn, den 25.1.2010 Liebe Kolleginnen und Kollegen, durch das Rechtsgrundlage für von Ärzten und Heilpraktikern hergestellte Arzneimittel im Arzneimittelgesetz (AMG) maßgeblich geändert. Einige Landesministerien und die für die Arzneimittelüberwachung zuständigen Landesbehörden haben [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<div><span style="font-family: CenturyGothic;">Information der Arzneimittelkommission der deutschen Heilpraktiker bezüglich der arzneimittelrechtlichen Änderungen zur Anzeigepflicht der Herstellung von Arzneimitteln nach der AMG-Novelle vom 23.07.2009</span></div>
<div><span style="font-family: CenturyGothic;"></span></div>
<p><span style="font-family: CenturyGothic;"></p>
<div><span style="font-family: CenturyGothic;">Berlin / Bonn, den 25.1.2010</span></div>
<div><span style="font-family: CenturyGothic;">Liebe Kolleginnen und Kollegen,</span></div>
<p></span><span style="font-family: CenturyGothic;">durch das Rechtsgrundlage für von Ärzten und Heilpraktikern hergestellte Arzneimittel im Arzneimittelgesetz (AMG) maßgeblich geändert. Einige Landesministerien und die für die Arzneimittelüberwachung zuständigen Landesbehörden haben im Rahmen der Arzneimittelüberwachung basierend auf den §§ 64 und 67 des AMG haben die Heilpraktikerverbände auf die Anzeigepflicht und Erlaubnispflicht im Rahmen der Ausübung der Naturheilkunde hingewiesen, teilweise mit sehr knapper Terminsetzung. Aus diesem Grund weisen wir als Arzneimittelkommission die Heilpraktikerverbände und die Kollegenschaft ebenfalls auf diese rechtliche Situation hin.</p>
<p><a href="http://amk-heilpraktiker.info/wp-content/uploads/2010/12/Anlage-A-AMK-AMG-Herstell-Anz-2010-01-251.pdf">hier den ganzen Artikel lesen&#8230;</a></p>
<p></span></p>
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