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	<title>Arzneimittelkommission der deutschen Heilpraktiker (AMK) &#187; Hypericum Auro Cultum Herba</title>
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	<description>Stufenplanbeteiligte nach § 63 des Arzneimittelgesetzes (AMG)</description>
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		<title>Chargenrückruf Hypericum Auro Cultum Herba D2, 50 ml, Dilution, Ch.-B.: A112, B042 (01.07.2015)</title>
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		<pubDate>Wed, 01 Jul 2015 11:11:27 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Frau Backes</dc:creator>
				<category><![CDATA[Arzneimittelinformationen]]></category>
		<category><![CDATA[Hypericum Auro Cultum Herba]]></category>
		<category><![CDATA[Weleda AG]]></category>

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		<description><![CDATA[Die Firma Weleda AG, 73525 Schwäbisch Gmünd, bittet um folgende Veröffentlichung: „Im Rahmen einer hausinternen Überprüfung wurde festgestellt, dass vereinzelt Dilutionen mit defekten Tropfeinsätzen ausgeliefert wurden. Aus diesem Grund rufen wir vorsorglich die genannten Chargen des Arzneimittels Hypericum Auro Cultum Herba D2, 50 ml Dilution (PZN 01572164) aus dem Handel zurück. Von einem Risiko für [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Die Firma Weleda AG, 73525 Schwäbisch Gmünd, bittet um folgende Veröffentlichung:<br />
„Im Rahmen einer hausinternen Überprüfung wurde festgestellt, dass vereinzelt Dilutionen mit defekten Tropfeinsätzen ausgeliefert wurden. Aus diesem Grund rufen wir vorsorglich die genannten Chargen des Arzneimittels Hypericum Auro Cultum Herba D2, 50 ml Dilution <strong>(PZN 01572164)</strong> aus dem Handel zurück. Von einem Risiko für die Patienten ist nicht auszugehen. Wir bitten Sie um Überprüfung der Bestände und Rücksendung der betroffenen Packungen mittels APG Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.“</p>
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