Die Firma Weleda AG, 73525 Schwäbisch Gmünd, bittet um folgende Veröffentlichung:
„Im Rahmen einer hausinternen Überprüfung wurde festgestellt, dass vereinzelt Dilutionen mit defekten Tropfeinsätzen ausgeliefert wurden. Aus diesem Grund rufen wir vorsorglich die genannte Charge des Arzneimittels Pneumodoron® 2 (Phosphorus D4, Tartarus stibiatus D2), 20 ml Tropfen (PZN 00819496) aus dem Handel zurück. Von einem Risiko für die Patienten ist nicht auszugehen. Wir bitten Sie um Überprüfung der Bestände und Rücksendung der betroffenen Packungen mittels APG Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.“
-
Letzte Artikel
- Chargenrückruf Fa. Pascoe pharmazeutische Präparate (02.08.2024)
- Rote Liste 2024
- Chargenrückruf Fa. Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG (13.04.2023)
- Chargenrückrufe Fa. Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG
- Zulassungen Kava-Kava-haltiger Arzneimittel widerrufen 07.01.2020
- Information zum Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) (20.08.2019)
- Sitzung der Arzneimittelkommission der deutschen Heilpraktiker (AMK) Juni 2019 (15.07.2019)
- Information zum Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) (10.07.2019)
- Chargenrückruf Fenchel 20 x 2,2 g Filterbeutel CH.-B.: 19002096 (15.05.2019)
- Daunoblastin® 20 mg: Voraussichtlicher Lieferabriss von April bis August 2019 (19.03.2019)
- Information der Arzneimittelkommission zum Thema Eigenblut (26.9.2018)
- Information der Arzneimittelkommission zum Thema Eigenblut (26.09.2018)
Alle Artikel – Kategorien
- Aktuelle Mitteilungen (20)
- Arzneimittelinformationen (42)
- Downloads (12)
- Gesetze, Verordnungen und Richtlinien (8)
- Presseinformationen (5)
- Sonstiges (1)
- Uncategorized (1)
Archiv
Externe Links
Trägerverbände