-
Letzte Artikel
- Chargenrückruf Fa. Pascoe pharmazeutische Präparate (02.08.2024)
- Rote Liste 2024
- Chargenrückruf Fa. Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG (13.04.2023)
- Chargenrückrufe Fa. Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG
- Zulassungen Kava-Kava-haltiger Arzneimittel widerrufen 07.01.2020
- Information zum Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) (20.08.2019)
- Sitzung der Arzneimittelkommission der deutschen Heilpraktiker (AMK) Juni 2019 (15.07.2019)
- Information zum Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) (10.07.2019)
- Chargenrückruf Fenchel 20 x 2,2 g Filterbeutel CH.-B.: 19002096 (15.05.2019)
- Daunoblastin® 20 mg: Voraussichtlicher Lieferabriss von April bis August 2019 (19.03.2019)
- Information der Arzneimittelkommission zum Thema Eigenblut (26.9.2018)
- Information der Arzneimittelkommission zum Thema Eigenblut (26.09.2018)
Alle Artikel – Kategorien
- Aktuelle Mitteilungen (20)
- Arzneimittelinformationen (42)
- Downloads (12)
- Gesetze, Verordnungen und Richtlinien (8)
- Presseinformationen (5)
- Sonstiges (1)
- Uncategorized (1)
Archiv
Externe Links
Trägerverbände
Schlagwortarchiv: Arnica/Betula comp.
Vorschau - Klicken Sie auf die Artikeltitel um diese vollständig zu laden !
Chargenrückruf Arnica/Betula comp., 8×1 ml und 48×1 ml, Ampullen, Ch.-B.: alle Chargen (15.04.2015)
Die Firma Weleda AG, 73525 Schwäbisch Gmünd, bittet um folgende Veröffentlichung: „Bei dem Arzneimittel Arnica/Betula comp., 8×1 ml und 48×1 ml, Ampullen (PZN 01618400, 02817863) wurde bei der Prüfung auf sichtbare Partikel im Rahmen der fortlaufenden Stabilitätsuntersuchungen eine geringfügige Abweichung von der Spezifikation festgestellt. Es werden deshalb vorsorglich alle Chargen und genannten Packungsgrößen aus dem [...]
Arzneimittelinformationen
Weitere Schlagworte: Weleda AG